Analiza Porównawcza I Genotypowanie HBV Za Pomocą Multipleksowego PCR

Wirus zapalenia watroby typu B stanowi powazny globalny problem zdrowotny i odgrywa znana role w rozwoju choroby, dotykajac ponad 400 milionów ludzi na calym swiecie. HBV integruje sie z genomem gospodarza i staje sie glównym zródlem infekcji dla komórek hepatocytów. Zaburzenia genomu powoduja klonalna ekspansje komórek hepatocytów, prowadzac do raka watrobowokomórkowego i marskosci watroby. Genom HBV sklada sie z okolo 3200 par zasad utrzymywanych przez 5 spójnych konców i ma cztery ORF o nazwach P, S, F i X. Polimorfizm genetyczny i mutacje delecyjne w regionach S i pre-S odgrywaja kluczowa role w rozwoju choroby. W leczeniu stosuje sie terapie interferonem Peg. Pacjenci zakazeni genotypem A i B reaguja lepiej niz pacjenci zakazeni genotypem C i D. Do wykrywania HBV stosuje sie rózne rodzaje technik, ale najczesciej sa to antygen (HBsAg), przeciwciala i techniki wykrywania oparte na DNA. Zastosowana przez nas technika jest niezawodna i moze wykrywac wiele genów jednoczesnie. Badania te pomoga przyszlym badaczom rozwazyc inne aspekty wirusa HBV niz jego rozpowszechnienie i genotypowanie.